Síndrome da hipermobilidade.

Síndrome da hipermobilidade ( JHS ) é provavelmente a causa mais freqüente de dor na prática reumatológica, mas raramente é diagnosticada. “Os médicos não dão essa condição a sua devida importância “, diz Dr. Jaime Bravo.

Embora não haja tratamento específico para JHS, os indivíduos que são afetados podem ser dados conselhos sobre estilo de vida , esportes e hobbies e indicar fisioterapia , bem como a terapia com drogas para alguns dos sintomas. Todas estas podem melhorar a qualidade de vida dos pacientes , diz ele. Muitas vezes, apenas fazer o diagnóstico correto pode aliviar a preocupação e pode impedir o tratamento incorreto. Bravo diz que seus pacientes freqüentemente não têm um diagnóstico, mesmo depois de ter passado por muitos médicos, ou podem ter sido informado, erroneamente, que têm fibromialgia ou síndrome de fadiga crônica.

“Eu acho que os reumatologistas precisam fazer um esforço para identificar e diagnosticar os casos muito frequentes de JHS”, diz Bravo. A síndrome é causa  mais freqüente de tendinites recorrentes , entorses, e rompimentos de tendão e músculos em nossas crianças, adolescentes , adultos jovens, e até mesmo profissionais ginastas e esportistas “, diz Bravo .

Hipermobilidade das articulações são muitas vezes vistos como uma curiosidade, as articulações clicando deve desencadear questões sobre outros sintomas que, juntos, podem indicar se a pessoa tem JHS. Nem todos os indivíduos com hipermobilidade das articulações têm esta síndrome, observa Bravo , mas aqueles com frouxidão das articulações e outros sintomas podem ser portadores. O que torna o diagnóstico ainda mais difícil é que alguém pode ter apenas uma ou poucas articulações frouxas (ou  podem sequer não perceber que possuem hipermobilidade) e ainda ter JHS, comenta.

Não só as articulações, muitos outros sinais

JHS é agora considerado como parte de um espectro de doenças hereditárias do tecido conjuntivo ( HDCT ), causada por mutações em genes que codificam proteínas envolvidas no metabolismo do tecido conjuntivo. O HDCT clássico inclui a síndrome de Ehlers -Danlos (EDS), Síndrome de Marfan (MS), e osteogênese imperfeita (OI ). JHS  tem algumas das características observadas nos mesmos, embora em menor grau – JHS parece ser muito mais suave , mas possui uma variação mais freqüente.

O diagnóstico é feito de acordo com uma lista de critérios. No passado, era o sistema de pontuação de Beighton para articulações hipermóveis. No entanto, nos últimos anos o reconhecimento de que outros sistemas além das articulações que também são afetados levaram à elaboração dos critérios de Brighton ( por Grahame et al , em 2000) , que incorporam Beighton, mas também levam em consideração muitos outros sintomas.

Todo paciente com dor muscular ou nas articulações deve ser testado.

Todo paciente que apresenta com a articulação e / ou dores musculares devem ser testados contra os critérios de Brighton, como deveria ser os pacientes que foram previamente identificados como tendo fibromialgia e síndrome da fadiga crônica. “Minha impressão é que muitos pacientes que foram diagnosticados com fibromialgia têm realmente JHS “, diz ele.

JHS deve ser considerada em qualquer paciente que se apresenta com episódios recorrentes de artralgia, dor de tendinite, bursite, assim como em todos os indivíduos que relatam ter luxações ou dizem que se sentem como se o quadril (como se articulação, do joelho, ombro e cotovelo ) ” vai dar jeito “, diz Bravo . Ele também sugere perguntas detalhadas sobre a infância, sondando para uma história de pés chatos, joelhos rodados, escoliose, displasia no quadril, hérnia umbilical, e perguntar aos pacientes sobre sua agilidade na infância e se fazia balé ou ginástica. “É útil também perguntar se as suas articulações fazem barulho, se possuem rachaduras e se machucam com freqüência e sem nenhuma boa razão”, diz ele . “Eu sou sempre suspeito se eu souber que um membro da família tem problemas semelhantes “, acrescenta ele , porque a doença tem herança autossômica dominante.

Como a síndrome pode afetar qualquer órgão que tem fibras colágenas, os sinais e sintomas podem aparecer em diferentes órgãos e sistemas. Por exemplo, a pele pode ser bastante transparente, deixando as veias aparentes que é muito importante. “A pele também tem é diferente da pele normal, ela é macia e úmida, como o veludo , e é bastante perceptível no aperto de mãos “, diz Bravo .

Devido à fragilidade dos tecidos, e dependendo do que são afetados e como, diferentes complicações podem surgir. Os pacientes podem ter problemas nos tendões (tendinite, prolapso da válvula mitral), cartilagens ( artrose precoce , síndrome de Tietze ), fibro-cartilagens ( menisco , doença do disco vertebral, pubalgia ), e os ossos (osteopenia significativa e osteoporose). Bravo nota que ele encontrou osteoporose em 26% dos seus 230 casos , mesmo em jovens do sexo masculino.

Com sua ampla experiência com pacientes JHS , Bravo também diz que ele chegou a reconhecer um fenótipo “que não havia sido descrito antes. Os pacientes têm frequentemente anomalias nas orelhas e no nariz, observa ele. As orelhas podem ser salientes , pequenas ou sem lobos ; pode ser parecido com “orelhas Dumbo “ou” orelhas Sr. Spock “, ou pode ter uma forma de rim, etc O nariz pode ter uma colisão em que a cartilagem e os ossos se encontram. Muitos pacientes mulheres já fizeram a cirurgia cosmética para reduzir tais características.

Além disso, o tecido da esclera pode ser transparente , de modo que os brancos dos olhos têm um tom azulado . “É pouco frequente ver isso no sexo masculino ( 19%), mas entre as mulheres, 77% apresentam escleras azuladas “, diz ele , acrescentando que a cor pode ser muito impressionante. Bravos diz que com a sua experiência de mais de 600 pacientes, ele agora pode classificar o grau de esclera azul em 1, 2 ou 3 pontos positivos (leve , moderada ou acentuada ).

Outra pista pode ser a forma do corpo, que em 11% de seus casos é marfanóide – delgado, mas desajeitado, com  pescoço e braços longos, o indivíduo também pode ter escoliose ou pés planos.

Tonturas e fadiga

Um resultado de tônus fraco nas veias das extremidades inferiores podem ser fadiga crônica e tonturas. Fraqueza das fibras de colágeno nas veias leva a uma partilha do sangue, levando à hipotensão ortostática e este, juntamente com um desequilíbrio vasovagal, pode resultar em perda da autonomia nota Bravo. Estes pacientes apresentam fadiga crônica, tonturas e até síncope e intolerância ao frio e ter pressão arterial baixa. “Eles possuem aparência pálida e não estão interessados em participar de atividades sociais, porque eles não têm energia e entusiasmo “, comenta Bravo. “Eles se queixam de sonolência e fadiga, que piora à medida que o dia avança . Eles dizem que se sentem como se ” estivessem com suas baterias descarregadas, e isso é especialmente visível quando se está parado, sem mover os pés ou ao caminhar lentamente , especialmente em shoppings ou no supermercado. ”

Disautonomia é visto freqüentemente em pacientes com JHS , diz Bravo – que se encontra em 23% dos casos em sua experiência. Como ele explica em um de seus artigos (9), que pode ser confirmado com um teste de inclinação e pode ser tratado com aconselhamento sobre dieta e estilo de vida (por exemplo , aumentando a ingestão de sal e água, descansando depois de comer, e uso de meias eláticas ), bem como com o uso de medicação correta. Essas etapas podem fazer uma grande diferença para a qualidade de vida desses pacientes, Bravo diz, e até mesmo uma explicação sobre a sintomatologia, pois ajuda o paciente a lidar com eles.

O diagnóstico correto pode prevenir danos futuros

Fazer o diagnóstico correto de JHS pode prevenir danos futuros em indivíduos afetados , diz Bravo . Essas pessoas devem evitar esportes de contato e alguns hobbies – por exemplo, caratê e andar de skate, devido ao elevado risco de lesões articulares. Alguns adolescentes têm tendinites recorrentes, subluxações, bursites, entorses  jogando vôlei ou basquete . Para explicar aos pacientes a idéia de ter colágeno fraco, ele usa o exemplo de uma pessoa levantar uma caixa pesada e começar uma hérnia – “não é que a caixa seja muito pesada, é que os tecidos são fracos. ” Ele encoraja os pacientes a assumir formas mais suaves do exercício , como natação , pilates e yoga.

Em um próximo post relatarei a importância de observamos nossos clientes e certos sintomas, para que possamos encaminhá-los aos especialistas corretos e a implicações desta síndrome em nossa pratica. Não é raro nos depararmos com alunos hieprmóveis e como o Dr Jaime Bravo relatou muitas vezes lidamos com pessoas hipermóveis apenas salientando esta mobilidade como exibição para demais alunos.

Texto em inglês

 

 

Fontes

1. Guma M , Olive A Holgado S , et al. Una estimación de la laxitud articular en la consulta externa. Rev Esp Reumatol 2001; 28:298-00 .

2. Keer R Grahame e R. Síndrome de hipermobilidade . Reconhecimento e Gestão dos Fisioterapeutas. New York : Saúde Butterworth Heinemann , 2003.

3. Grahame R. hora de tomar a sério hipermobilidade (em adultos e crianças) Reumatologia 2001; 40:485-91 .

4. Bravo JF, Arteaga MP, L. Coelho Utilidade de scyntigraphy óssea no estudo das doenças hereditárias de tecido conjuntivo ( HDCT ). Alasbimn J 2003 , 6 ( 22) Disponível: em http://www2.alasbimnjournal.cl/alasbimn/

5. Grahame R, HA Bird , uma criança , et al. A revista ( Brighton 1998) os critérios para o diagnóstico de BJHS . J Rheumatol 200; 27:1777-79 .

6. Beighton PH, L Salomão, CL Soskolne . mobilidade articular , em uma população Africano. Ann Rheum Dis 1973; 32:413-18 .

7. JF Bravo. Site pessoal : http://www.reumatologia-dr-bravo.cl

8. JF Bravo. Diagnósticos importancia de la hipermovilidad articular Como Causa frecuente morbilidad de , no solo músculo esquelética , sino tambien sistemica : criterios . Reumatologia 2003 , 19 ( 1) :33 -38.

9. JF Bravo. Disautonomia : Problema médico Un poco conocido . Bol Hosp S J de Dios 2004; 51:64-66 .

10. JF Bravo. Sindrome de Hipermovilidad articular. Como diferenciarlo de las otras Alteraciones Hereditárias de la Fibra Colagena . Reumatolog ¿a 2004, 20 ( 1) :24 -30.

54 comentários em “Síndrome da hipermobilidade.

  1. Olá,
    Meu nome é Eduarda, tenho 20 anos e moro em Salvador, fui diagnosticada com hipermobilidade aos 10 anos depois de muitas fraturas, mas não muito orientada, não dando a devida importância ao mesmo. Hoje, estou com uma lesão séria no tornozelo, e gostaria de saber se existe algum especialista, ou estudioso na área da hipermobilidade aqui em Salvador que pudesse me acompanhar melhor.

    No aguardo.
    Parabéns pelo espaço criado aqui.

    1. Obrigado Eduarda, conheço alguns profissionais em Salvador, entrarei em contato com eles, e te escrevo por email.
      Abraços

  2. Boa tarde. Meu nome é Patricia, tenho 31 anos e tenho hipermobilidade articular. Soube que tinha hipermobilidade há poucos anos, mas tenho escoliose desde a adolescencia, lesões nos dois joelhos há 10 anos, DTM, além de dores em outras articulações. Já procurei vários médicos e cada um trata apenas a lesão específica, e não dão assistência a profilaxia de novas lesões. Adoro fazer exercícios mas tenho grandes limitacões. Gostaria de indicação de profissionais (médicos, fisioterapeutas e educadores físicos) em São Paulo.
    Grata

  3. Amei este artigo. Eu fui diagnosticada aos 23 anos, hoje tenho 53 anos, tenho muitas dores e uma fadiga crônica. Hoje estou procurando um acompanhamento médico, que me ajude a ter uma qualidade de vida melhor. Parabéns Dr. Jaime, por favor faça alguma coisa por nós portadores desta síndrome impiedosa. Obrigada.

  4. Boa tarde, há cerca de 10 anos venho tendo alguns dos sintomas relatados na materia, em março realizei uma consulta e fui informado que posso ter hipermobilidade. Gostaria de confirmar o diagnostico!
    A exemplo da Patricia também gostaria da indicação de profissionais (médicos, fisioterapeutas e educadores físicos) no Rio de Janeiro.
    Muito obrigado!!

    1. Fagner vc possui facebook? tem a sociedade vc conhece?
      O que é a SED BRASIL? SED BRASIL é a associação brasileira de Síndrome de Ehlers-Danlos e Hipermobilidade. De acordo com nosso estatuto ela tem como metas principais o desenvolvimento e divulgação do conhecimento sobre a Síndrome de Ehlers-Danlos (SED) e Hipermobilidade, bem como o cuidado e o apoio às pessoas afetadas e suas famílias.

  5. Olá, meu nome é Elaine, sou educadora física e professora de Pilates. Tenho um aluno de 15 anos de idade e ele apresenta uma dificuldade de coordenação motora e parece que suas articulações são frouxas, além de reclamar de dores na região lombar e estalos nos joelhos. Sua respiração também é prejudicada talvez por um desvio de septo ou carne esponjosa. Com essas características ja se poderia suspeitar de algum problema como hipermobilidade? Devo falar com o pai dele para que sejam feitos exames ou considerar que seja normal da idade. Detalhe: ja tem 2 meses que está praticando oi pilates e não teve evolução nesses aspectos mencionados.
    Agradeço a atenção.

    1. Elaine somente com estes dados não seria possível. A síndrome tem vário aspectos, o ideal é você conversar com os pais e orientar
      para levarem o mesmo a um profissional que possa identificar isso para que os tratamentos sejam feitos de forma correta. E quanto a você nada de ficar querendo ou estimulando exercícios de hiperflexibilidade. Em qual cidade vocês moram?

  6. Olá, boa tarde!

    Acho que tenho hipermobilidade, seguindo a imagem de teste faço todas e ainda mais.
    Gostaria de saber se existe algum medico ou especialista aqui em Salvador (BA) que pudesse me acompanhar e me ajudar com tratamento, pois já estou começando a sentir algumas coisas que podem ser (ou não) relacionadas á hipermobilidade.
    Aguardo seu retorno! Grata! 😉

    1. Bom dia, Saskia.

      O melhor seria você entrar na sociedade SED, ache o grupo de SED no face e la encontrara pessoas de SSA https://www.facebook.com/groups/ehlersdanlos/

      O melhor especialista para fazer o diagnóstico é o geneticista, pois trata-se de uma doença genética, mas qualquer médico pode fazer o diagnóstico. O diagnóstico de SED é clínico, isto é, o médico vai avaliar o paciente, o histórico médico do paciente e o histórico familiar. Não são necessários exames para diagnosticar SED. Existem exames (caríssimos) que podem detectar 5 dos 6 subtipos de SED. Mas não existe exame para o tipo mais comum, hipermobilidade. Aliás, existe um exame, por volta de R$ 10.000,00 que detecta 5% dos casos de hipermobilidade. O tipo mais comum, hipermobilidade, abrange mais de 50% dos casos de SED. Cada exame, para os outros cinco subtipos custa em média, R$ 10.000,00. Também existe o mapeamento genético ou exoma, um exame que custa em torno de R$ 12.000,00 e promete mostrar todas as doenças genéticas que o paciente possui mas não SED tipo hipermobilidade.

  7. Gostaria de ajuda para encontrar especialista que diagnostique, com propriedade, a síndrome. Meu ortopedista levantou a hipótese do diagnóstico e, desde então, estou à busca de especialistas que me ajudem, preferencialmente em São Paulo

    email – diaspaesdaniel@gmail.com

    obrigado

  8. Olá. Fui diagnosticada com hipermobilidade articular aos 18 anos, após um problema no joelho. Tenho escoliose desde os 12 anos de idade. Usei bota e sapatos ortopédicos para correção do modo de pisar (não tenho pés chatos, mas não tenho firmeza nos tornozelos e os pés “caem” para dentro, dando a impressão de pés chatos, a menos que eu force a pisada para o lado externo). Pelo fato de ter usado sapatos ortopédicos, “aprendi” a pisar da maneira correta, forçando toda a estrutura dos pés, tentando não deixar os pés “caírem” para dentro. Isso me causou, a partir dos vinte e poucos anos de idade, dores muito fortes na sola e nos ossos dos pés e dedos dos pés, dor essa que hoje só me permite andar mancando. Hoje, o segundo dedo de cada pé está “saindo do lugar” (aparece em raio x). Obs.; como isto é congênito, acho importante informar que minha mãe aos 70 anos teve o dedo do pé operado, colocando um metal para prender, porque o dedo tinha soltado completamente. Aos 25 anos começaram as dores nos quadris, na gravidez. As dores eram tão intensas que, à noite, para ir ao banheiro, eu precisava ir engatinhando, porque não conseguia andar. Depois de cada gravidez a dor parecia desaparecer, mas, volta e meia sentia um desconforto nos quadris que foram aumentando a ponto de hoje eu ter tendinite e bursite nos quadris e a dor se tornou quase constante.
    Trabalho como caixa em banco há 21 anos, contando dinheiro de forma manual por muitos anos, e grampeando os recibos dos clientes (grampeio entre 80 e 400 vezes por dia) o que, desde cedo me causou dores nos ossos das mãos. Essas dores têm aumentado a tal ponto que me trouxe alguns problemas ainda não diagnosticados como por exemplo o fato de meu dedo polegar da mão direita trava e as pontas de todos os dedos parece que vão destroncar ao encostar lateralmente em algo com um pouco de pressão ou impacto. Detalhe: os dedos das mãos da minha mãe estão com as pontas viradas para o lado e o médico em princípio achou que fosse artrite reumatoide ou artrose, mas chegou à conclusão de que as pontas dos dedos estão simplesmente soltas, são moles.
    Há cerca de uns 15 anos tive epicondilite no cotovelo direito, e fiz duas infiltrações. Não ficou 100%, mas consigo usar o braço. Agora estou com epicondilite do lado esquerdo.
    Há 5 anos operei o ombro direito que estava com tendinite e bursite, e coloquei um parafuso num tendão rompido.
    Há cerca de 5 meses os dois joelhos começaram a doer intensamente.
    Atualmente estou com tendinite e bursite também no ombro esquerdo, com indicação de cirurgia.
    Passei por vários médicos, mas eles não associam o que tenho à hipermobilidade. Tenho também, além da escoliose, hiper lordose e cifose. Gostaria de saber se no Rio de Janeiro há algum médico que entenda esta síndrome e consiga associar meus sintomas a ela.
    Estou cansada de sentir dor, ir a vários médicos e não ter um diagnóstico correto.
    Desde já agradeço.

    1. Oi Katia por favor precisamos falar mais reservadamente para eu te ajudar, você consegue me achar no facebook e mandar mensagem la dizendo ser você para que eu possa te encaminhar para os membros da sociedade e vc tem muita coisa a descobrir. Me responda pq quero te ajudar

  9. Olá, Moro Em BH e Gostaria De Saber Se Vc Conhece E Poderia Me Indicar Profissionais Aqui que trabalham Com Hipermobilidade. Obrigada, Marina

    1. Marina especificamente não tem um que saiba, estou montando um curso para poder ajudar a vocês. Mas tenho
      vários colegas aí que eu posso dar dicas e você conseguirá um bom resultado. Qual bairro vc mora? quer entrar em contato via email ou por mensagem particular em nosso facebook ou twiter

  10. Ola, tambem moro em bh e gostaria de indicacoes de especialistas no assunto. Sempre notei uma elasticidade maior ao efetuar atividades fisicas, mas nunca tive problemas qto a isso. Hoje tenho 26 anos, e apos 1 ano e meio praticando MTB passei a sentir dores nos pulsos. Procurei um ortopedista e ele me informou que tenho hipermobilidade. Porem disse somente para tomar anti-inflamatorio e continuar as atividades fisicas. Fiquei um pouco receoso com a “normalidade” de tudo isso. Obrigado pela ajuda.

    1. Hospital das Clinicas da UFMG você consegue um diagnóstico com geneticista, com este diagnóstico mande mensagem particular para nosso facebook ou Twitter e te ajudaremos.
      – UFMG – Serviço Especial de Genética do Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais
      Av. Alfredo Balena 190 – Belo Horizonte – MG
      (31) 3248-9566, 3248-9772
      Responsável: Marcos José Burle de Aguiar

      – UFMG – Ambulatório de Doenças Neurometabólicas do Hospital de Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais
      Departamento de Pediatria da Faculdade de Medicina da UFMG
      Av. Alfredo Balena 190 – Belo Horizonte – MG 30130-100
      (31) 3248-9536
      Responsável: Eugênia Ribeiro Valadares

  11. Olá.
    Tenho 33 anos e tenho alguns problemas desde a infância, como tendinite ao andar de patins, torsão no joelho ao dançar etc. Já adolescente e até os dias de hoje, sofro com frequente inflamações na garganta. Tenho também estabilidade no ombro direito, tendinite de quervain na mão direita, e uma irregularidade na superfície do fêmur, que é o que mais está me causando dor de quadril nesses ultimos dias. Sinto sensação de braços e pernas fracas e as vezes sinto um mal jeito no joelho.
    Estive em diversos médicos e todos trataram o caso isoladamente, mas agora fui em um reumatologista para encontrar um diagnostico, pois há dias que doí tudo de uma só vez. Este artigo me chamou atenção, pois é muito parecido com o meu caso. Ah e para concluir, fui ao oftalmologista e estou com extroforia, o musculo de um dos meus olhos esta frouxo desviando o olhar para fora.
    Gostaria de ter mais informações. Será que esse pode ser o meu problema? Como devo proceder? Sou do estado do Rio de Janeiro, me indicaria um profissional por aqui?

  12. Fui diagnosticada aos 15 anos com hiperfrouxidão ligamentar mas desde pequena sempre tive muitas tonturas, luxações, tendinites, tenho escoliose desde criança, quebrei o cotovelo aos 6 anos numa queda simples, tive que operar o joelho no ano passado por causa da hiperfrouxidão e não aguento pegar nada que seja um pouco mais pesado que o normal e desloco partes do meu corpo nas atividades mais básicas (já desloquei a mão escovando os dentes, a mandibula ao abrir a boca e o ombro ao pentear o cabelo). Depois de ler essa matéria, acredito que talvez meu problema seja maior do que me foi diagnosticado. Sou de Salvador, Bahia, e queria saber se tem algum especialista que me recomende. Obrigada

  13. Oi, meu nome é Iris, em dezembro de 2014 descobri que meu filho é portador da síndrome de hipermobilidade, ele está com 15 anos, pesa 45 k e tem 1,68, mas devido a curvatura da coluna, fica com 1,64, ele sofre muito com dores nas articulações, sente muito cansaço, não tem massa muscular e nem gordura, não estou conseguindo tratamento adequado para o problema dele, pois este problema é difícil de ser diagnosticado e pelo fato de ter sido já em uma idade avançada, ele é muito frágil, sente muita dor, muito magro, ele se alimenta bem, faz fisioterapia e tem acompanhamento com um personal, mas, não estamos obtendo resultados. O que devo fazer?

    1. Oi Maria Iris estou a sua disposição para te ajudar, que tal começar por entrar no grupo da sindrome no facebook, peca para entrar diga que eu indiquei, la teremos nomes de profissionais. Onde vc mora?

  14. Bom dia! Saiu uma matéria no Jornal da minha cidade sobre síndrome de Ehlers-Danlos (hipermobilidade), vi alguns sintomas e fui pesquisar, aí encontrei esse site, que por sinal muito esclarecedor.
    Estou até assustada, pois me encaixo na maioria dos sintomas, desde criança sempre fui muito flexível, tanto que fiz ginástica olímpica. Porém convivi com muitas dores,e fui diagnosticada com escoliose e lordose. Na infância algumas noites eu gritava de dores nas articulações, pernas e braços, mais na época não foi encontrado nenhum diagnóstico. Na adolescência ia para a escola de apé, me lembro como se fosse hoje, sentia meu quadril estranho, parecia que ia sair do lugar. Porém sempre fui muito ativa, praticava esportes. A parte óssea acredito que é muito boa, pois nunca quebrei nada, e já levei muitos tombos.
    Enfim, convivo até hoje com dores no pulso (fiz exame do túnel do carpo) ,até as articulações do dedo doem, cotovelos, ombros pescoço e joelhos. São dores frequentes, parece que cada época um lugar é que ataca. Já cheguei a ir para emergência com braço e pescoço travados, fiz fisioterapia por um tempo, e o diagnóstico foi stress. Já travei também a musculatura do pescoço(garganta), estava sentada tranquila quando aconteceu, a dor foi tão forte que até para engolir saliva doía,nem conseguia falar.
    O que mais dói hoje em dia é o ombro (lado direito) e o pescoço, tenho que me alongar e tomar relaxante muscular para melhorar.
    Tenho 29 anos e sinto muita fadiga,já acordo cansada,minha pressão é baixa e se não me alimento direito tenho tonturas com muita facilidade, o que me chamou a atenção também é a respeito da pele, sou branquinha e as veias do rosto são bem evidentes, não sei se isso é por ser branca ou é alguma característica.
    Houvi falar também que pessoas com esse diagnóstico tem muita infeção, eu sempre trato de infeção de urina, já tenho de repetição há mais de 10 anos, já fiz de tudo, hoje estou melhor, tomo todos os cuidados.
    Hoje não sou tão flexível como antes, porém sou mais flexível que minha filha de 5 anos.
    Gostaria de alguma orientação, se vc conhece alguém que poderia me ajudar, moro em São José do Rio Preto -SP, e sei que aqui é referencia (Hospital de Base) em medicina no Brasil, porém não conhece nenhum especialista nesta área.
    Parabéns por essa matéria!
    Desde já agradeço,
    Gabriela

  15. Olá, tenho 21 anos e desde que me lembro, na adolescência até hoje sempre senti dores em geral, principalmente nas pernas e nas costas apesar de sempre ter sido meio elástica e praticado exercícios físicos. Depois de vários anos sentindo dor sem saber porquê, minha mãe me contou que quando nasci estava grudada nela e que minha cabeça e um dos lados do meu quadril ficaram amassados. Eu deveria ter usado colete, porém como eu “desamassei”, o médico não viu necessidade. Ao saber disso, fui procurar respostas pelo SUS (pois não tenho convênio médico nem condições de fazer qualquer tratamento particular) e depois de muita insistência de que havia algo errado, consegui encaminhamento para um ortopedista e fui diagnosticada com cifoescoliose este ano. Estou fazendo fisioterapia há uns 3 meses, porém após uma conversa com o professor essa semana (faço gratuitamente em uma faculdade particular, por alunos do curso de fisioterapia) ele acha que tenho frouxidão ligamentar. Ele só suspeitou porque comentei que o osso que liga minha perna no quadril mexe dos dois lados. Pesquisei na internet e notei que algumas características mencionadas nas matérias sobre frouxidão ligamentar e hipermobilidade coincidem comigo, tais como conseguir colocar o dedão no antebraço, os joelhos ficam mais pra trás do que os das outras pessoas, o cotovelo também gira mais do que aparentemente deveria (inclusive consigo girá-lo 360° com a mão apoiada), e ainda consigo puxar a perna para trás mais do que deveria (quando alongo as coxas) e coloco os dedos das mãos um em cima dos outros, além de cor no corpo e cansaço (principalmente nas costas e ao acordar) e sono/vontade de ficar deitada. Comecei a andar de patins por conta própria para me exercitar há pouco tempo, e estou praticando a modalidade slalom pois como trabalha postura e equilíbrio pensei que fossem úteis para melhorar o problema na coluna, porém, agora com a possibilidade de ter frouxidão/hipermobilidade, estou receosa quanto à essa atividade física. Gostaria de saber se esse tipo de exercício, apesar de ser de baixo impacto possa a vir a me afetar ao invés de melhorar, e se há algum médico em Ribeirão Preto – SP que possa me orientar ou dar um diagnóstico mais conclusivo sobre mim.
    Obrigada, Daniela.

    1. Daniela pelo que vc me disse é portadora de hipermobilidade
      Voce pode praticar seu patins desde que não explore sua hipermobidade, faça os movimentos em amplitudes
      controladas e sem ficar alongando demais

  16. Boa tarde. Minha filha foi diagnosticada com essa síndrome, hipermobilidade, aos 12 anos, quando passou a sentir muitas dores nos cotovelos ao ficar muito tempo escrevendo no quadro. O doutor; na época; falou que a dor seria por causa da idade e tão logo parasse de crescer, melhoraria. Mas não aconteceu. Hoje ta com 18 anos e continua com dores, fadiga e o que mais preocupa, demora muito pra pegar no sono. Não consigo encontrar um bom profissional para orientar. Moramos em Navegantes SC. Agradeço muito se puder me ajudar. Deve ter alguma maneira dela ter uma melhor qualidade de sono.

    1. Rita tudo bem?
      Não eram as dores do crescimento.
      Tente me mandar uma mensagem no facebook para eu te adicionar em um grupo e acharmos uma pessoa
      que possa tratar de sua filha
      Obrigado

      1. Parece que não consegui. Se puder me ajudar indicando um bom profissional para ver o quadro dela e puder orientar, agradeço.

  17. Olá. Eu sou a pessoa descrita nesse artigo. Entre as lesões estão”tirar” o joelho do “lugar” 4 vezes (duas em cada) até que por conta disso, em uma queda, rompi ligamentos e coloquei pinos. Uma vez travei o pé enquanto dormia e no hospital disseram que era uma torção. Quando criança era uma contorcionista… E minhas veias muito aparentes. E desde o ano passado, após uma semana em que fiquei de cama por conta da lombar, estou sofrendo de uma dor que minha professora de pilates (que me trata com conhecimento de eu ter hipermobilidade) diz ser do quadrado lombar, principalmente o psoas. Os médicos que fui tratam os problemas pontuais e não me diagnosticam com a síndrome. Parece que nunca ouviram falar pois, não dão importância. Outra coisa: Acordo cansada. Sento no meio de um simples trabalho de varrer a casa e não dou conta dis meus afazeres nunca. Uma tarde de faxina se reverte em 5 dias com uma rigidez em todo o corpo. Parece que ta vertebra com vertebra. Sou de Osório, Rio Grande do Sul, pertinho de Porto Alegre. Poderia me indicar algum médico para acompanhar meu quadro?

  18. Bom dia!
    Sou mãe de um menino de 14 anos e percebo há muito tempo sinais de frouxidão, hipotonia muscular, agora escoliose e joelho varo, .., e os médicos que o acompanham nunca levantaram a hipótese da síndrome. Gostaria de ajuda para encontrar um especialista que diagnostique, com propriedade, se ele tem ou não a síndrome.
    Obrigada!
    Silvana

  19. Boa noite,
    Tenho 45 anos e descobri só agora que tenho a Síndrome da Hipermobilidade. Sempre senti cancasso e dores musculares, quando fico muito tempo de pé. Estou com muita dor nos ombros e escapulas.Fuii ao médico que me indicou tratamento com fisioterapia todos os dias para as costas.
    Gostaria de mais informações sobre a doença, prevenção, tratamento

  20. Minha filha tem 8 anos e foi diagnosticada com a síndrome hipermobilidade e queria saber como melhorar a qualidade de vida pois ela sente dores constante .

  21. Olá,
    Tenho dores frequentes no pescoço e nas costas, como a fisioterapia não está resolvendo, fui pesquisar quiropraxia. Nas contra-indicações estava citada a hipermobilidade, como sou super elástica desde pequena (mesmo sem ter praticado nenhuma atividade para isso), fui procurar saber do que se trata. Quando pequena fui diagnosticada com frouxidão ligamentar , se não me engano (minha mãe me deu a receita do médico um tempo atrás, mas não tenho certeza se a guatdei…)
    Moro no Rio de janeiro e gostaria de saber que tipo de profissional procurar oara um diagnóstico melhor…
    Muito obrigada,
    Fernanda

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